Florida doctor’s death after receiving COVID-19 vaccine sparks investigation

58% of covid US deaths now in the vaccinated
Kaiser Family Foundation vice president Cynthia Cox
https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/effectiveness-research/protocols.html
https://covid.cdc.gov/covid-data-tracker/#rates-by-vaccine-status
https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/effectiveness/monitoring.html
https://data.cdc.gov/Public-Health-Surveillance/Rates-of-COVID-19-Cases-or-Deaths-by-Age-Group-and/d6p8-wqjm
https://www.washingtonpost.com/politics/2022/11/23/vaccinated-people-now-make-up-majority-covid-deaths/
58% of coronavirus deaths in August were people who were vaccinated or boosted
(people who had completed at least their primary series of vaccines)
Therefore 42% coronavirus deaths in August were people who were unvaccinated
First time there were more deaths covid deaths in the vaccinated versus the unvaccinated
https://covid.cdc.gov/covid-data-tracker/#vaccinations_vacc-people-booster-percent-pop5
In September 2021
Vaccinated people, 23% of coronavirus fatalities
In January and February 2022
Vaccinated people, 42% of coronavirus fatalities
We can no longer say this is a pandemic of the unvaccinated
(who conducted the analysis on behalf of the Post)
https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/71/wr/mm7144a3.htm?s_cid=mm7144a3_w
Safety Monitoring of Bivalent COVID-19 mRNA Vaccine Booster Doses Among Persons Aged ≥12 Years — United States, August 31–October 23, 2022
On August 31, 2022
FDA authorized bivalent, Pfizer-BioNTech and Moderna
mRNA encoding the spike protein from original strain of SARS-CoV-2,
and from Omicron BA.4 and BA.5
Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) recommended,
all persons ≥12 years receive an age-appropriate bivalent mRNA booster dose
v-safe
a voluntary smartphone-based U.S. safety surveillance system,
established by CDC to monitor adverse events after COVID-19 vaccination
As of 3rd October, 10 million users
Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS)
Total data, August 31–October 23, 2022
14.4 million received a bivalent Pfizer-BioNTech
8.2 million adults (≥18 years) a bivalent Moderna booster dose
v-safe, among the 211,959 registrants (aged ≥12 years)
August 31–October 23, 2022
Reported in the week after vaccination
Injection site reactions, 60.8%
Systemic reactions, 54.8%
Fewer than 1% of v-safe registrants reported receiving medical care
Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS)
5,542 reports of adverse events after bivalent booster vaccination (≥12 years)
95.5% of reports were nonserious
4.5% were serious events
Health care providers and patients can be reassured that adverse events reported after a bivalent booster dose are consistent with those reported after monovalent doses.
Relative risk
Absolute risk not given
Health impacts after COVID-19 vaccination are less frequent and less severe than those associated with COVID-19 illness (2).
Relative risk
Absolute risk not given
This is their Reference 2
Block JP, Boehmer TK, Forrest CB, et al. Cardiac complications after SARS-CoV-2 infection and mRNA COVID-19 vaccination—PCORnet, United States, January 2021–January 2022. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2022;71:517–23. https://doi.org/10.15585/mmwr.mm7114e1 PMID:35389977
myocarditis; myocarditis or pericarditis; and myocarditis, pericarditis, or MIS,
within 7-day or 21-day risk windows after the index date
Comparisons between after vaccine and after infection
Relative risk
Absolute risk not given
Review of v-safe Data
During August 31–October 23, 2022
211,959 v-safe registrants had a bivalent booster
1,464 (0.7%) were aged 12–17 years
68,592 (32.4%) were aged 18–49 years
59,209 (27.9%) were aged 50–64 years
82.694 (39.0%) were aged ≥65 years
Fourth dose
96,241; 45.4%
Fifth dose
106,423; 50.2%
In the week after receipt of the bivalent booster dose
Local injection site reactions
49.7% among aged ≥65
72.9% among aged 18–49
Systemic reactions
43.5% among aged ≥65
67.9% among aged 18–49
Systemic symptoms
Fatigue (30.0%–53.1%)
Headache (19.7%–42.8%)
Myalgia (20.3%–41.3%)
Fever (10.2%–26.3%)
Reported inability to complete normal daily activities
10.6% among aged ≥65 years
19.8% among aged 18–49 years
Receipt of medical care
Reported by 0.8% of registrants
door Brian ShilhavyEditor, Health Impact News
EudraVigilance is een systeem dat is ontworpen voor het verzamelen van meldingen van vermoedelijke bijwerkingen. Deze rapporten worden gebruikt voor het evalueren van de voordelen en risico’s van geneesmiddelen tijdens hun ontwikkeling en voor het toezicht op hun veiligheid na hun toelating in de Europese Economische Ruimte (EER). EudraVigilance is in gebruik sinds december 2001.
Deze website is gelanceerd om te voldoen aan het EudraVigilance Access Policy, dat is ontwikkeld om de volksgezondheid te verbeteren door het toezicht op de veiligheid van geneesmiddelen te ondersteunen en de transparantie voor belanghebbenden, waaronder het grote publiek, te vergroten.
De raad van bestuur van het Europees Geneesmiddelenbureau heeft in december 2010 voor het eerst het eudravigilantietoegangsbeleid goedgekeurd. De raad heeft in december 2015 een herziening goedgekeurd op basis van de geneesmiddelenbewakingswetgeving van 2010. Het beleid is erop gericht belanghebbenden zoals nationale regelgevende instanties voor geneesmiddelen in het EMA, de Europese Commissie, beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg, patiënten en consumenten, evenals de farmaceutische industrie en onderzoeksorganisaties toegang te geven tot rapporten over vermoedelijke bijwerkingen.
Transparantie is een belangrijk leidend beginsel van het Agentschap en is van cruciaal belang voor het opbouwen van vertrouwen in het regelgevingsproces. Door de transparantie te vergroten, is het Agentschap beter in staat om tegemoet te komen aan de groeiende behoefte van belanghebbenden, waaronder het grote publiek, aan toegang tot informatie. (Bron.)
Hun rapport tot en met 8 mei 2021 vermeldt 10.570 sterfgevallen en 405.259 verwondingen na injecties van vier experimentele COVID-19-injecties:
Een abonnee van Health Impact News in Europa heeft de rapporten uitgevoerd voor elk van de vier COVID-19-injecties die we hier opnemen. Deze abonnee heeft zich vrijwillig aangemeld om dit te doen, en het is veel werk om elke reactie met verwondingen en dodelijke slachtoffers te tabuleren, omdat er geen plaats is op het EudraVigilance-systeem dat we hebben gevonden dat alle resultaten in tabelvorm bevat.
Sinds we dit zijn gaan publiceren, hebben anderen uit Europa ook de cijfers berekend en de totalen bevestigd.*
Hier zijn de samenvattende gegevens tot en met 8 mei 2021.
Totale reacties voor het experimentele mRNA-vaccin Tozinameran (code BNT162b2,Comirnaty)van BioNTech/Pfizer: 5.368 sterfgevallen en 170.528 gewonden tot 08/05/2021
Totale reacties voor het experimentele mRNA-vaccin mRNA-1273(CX-024414) van Moderna: 2.865 sterfgevallen en 22.985 gewonden tot 08/05/2021
Totale reacties op het experimentele vaccin AZD1222/VAXZEVRIA (CHADOX1 NCOV-19) uit Oxford/AstraZeneca: 2.102 sterfgevallen en 208.873 gewonden tot 08/05/2021
Totale reacties op het experimentele COVID-19 vaccin JANSSEN (AD26. COV2. S) van Johnson & Johnson: 235 doden en 2.873 gewonden tot 08/05/2021
Wat is het wereldwijde effect van COVID-19-injecties op mortaliteit?
Mordechai Sones van America’s Frontline Doctors publiceerde gisteren een video die de effecten illustreert van de COVID-19-injecties in verschillende landen met sterftecijfers.
De video wordt op YouTube geplaatst (laat het ons weten als het verdwijnt) met de eer die @britishbennyboy op Twitter krijgt voor het maken van de animatie.
De gegevens zijn samengesteld uit healthdata.org en The Institute for Health Metrics and Evaluation (IHME), een onafhankelijk onderzoekscentrum voor bevolkingsgezondheid bij UW Medicine, onderdeel van de Universiteit van Washington.
In bijna elk land stegen de sterftecijfers net na de uitrol van het COVID-19 “vaccin”.
14 mei 2021
10.570 DODEN 405.259 Verwondingen: Europese database van bijwerkingen voor COVID-19 “Vaccins”
door Brian ShilhavyEditor, Health Impact News
De Europese database met vermoedelijke meldingen van drugsreacties is EudraVigilance, die ook meldingen van verwondingen en sterfgevallen na de experimentele COVID-19 “vaccins” bijhoudt.
Dit is wat EudraVigilance stelt over hun database:
Deze website werd in 2012 gelanceerd door het Europees Geneesmiddelenbureau om het publiek toegang te bieden tot meldingen van vermoedelijke bijwerkingen (ook bekend als vermoedelijke bijwerkingen). Deze rapporten worden elektronisch ingediend bij EudraVigilance door nationale regelgevende instanties voor geneesmiddelen en door farmaceutische bedrijven die in het bezit zijn van vergunningen voor het in de handel brengen (licenties) voor de geneesmiddelen.
EudraVigilance is een systeem dat is ontworpen voor het verzamelen van meldingen van vermoedelijke bijwerkingen. Deze rapporten worden gebruikt voor het evalueren van de voordelen en risico’s van geneesmiddelen tijdens hun ontwikkeling en voor het toezicht op hun veiligheid na hun toelating in de Europese Economische Ruimte (EER). EudraVigilance is in gebruik sinds december 2001.
Deze website is gelanceerd om te voldoen aan het EudraVigilance Access Policy, dat is ontwikkeld om de volksgezondheid te verbeteren door het toezicht op de veiligheid van geneesmiddelen te ondersteunen en de transparantie voor belanghebbenden, waaronder het grote publiek, te vergroten.
De raad van bestuur van het Europees Geneesmiddelenbureau heeft in december 2010 voor het eerst het eudravigilantietoegangsbeleid goedgekeurd. De raad heeft in december 2015 een herziening goedgekeurd op basis van de geneesmiddelenbewakingswetgeving van 2010. Het beleid is erop gericht belanghebbenden zoals nationale regelgevende instanties voor geneesmiddelen in het EMA, de Europese Commissie, beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg, patiënten en consumenten, evenals de farmaceutische industrie en onderzoeksorganisaties toegang te geven tot rapporten over vermoedelijke bijwerkingen.
Transparantie is een belangrijk leidend beginsel van het Agentschap en is van cruciaal belang voor het opbouwen van vertrouwen in het regelgevingsproces. Door de transparantie te vergroten, is het Agentschap beter in staat om tegemoet te komen aan de groeiende behoefte van belanghebbenden, waaronder het grote publiek, aan toegang tot informatie. (Bron.)
Hun rapport tot en met 8 mei 2021 vermeldt 10.570 sterfgevallen en 405.259 verwondingen na injecties van vier experimentele COVID-19-injecties:
Een abonnee van Health Impact News in Europa heeft de rapporten uitgevoerd voor elk van de vier COVID-19-injecties die we hier opnemen. Deze abonnee heeft zich vrijwillig aangemeld om dit te doen, en het is veel werk om elke reactie met verwondingen en dodelijke slachtoffers te tabuleren, omdat er geen plaats is op het EudraVigilance-systeem dat we hebben gevonden dat alle resultaten in tabelvorm bevat.
Sinds we dit zijn gaan publiceren, hebben anderen uit Europa ook de cijfers berekend en de totalen bevestigd.*
Hier zijn de samenvattende gegevens tot en met 8 mei 2021.
Totale reacties voor het experimentele mRNA-vaccin Tozinameran (code BNT162b2,Comirnaty)van BioNTech/Pfizer: 5.368 sterfgevallen en 170.528 gewonden tot 08/05/2021
Totale reacties voor het experimentele mRNA-vaccin mRNA-1273(CX-024414) van Moderna: 2.865 sterfgevallen en 22.985 gewonden tot 08/05/2021
Totale reacties op het experimentele vaccin AZD1222/VAXZEVRIA (CHADOX1 NCOV-19) uit Oxford/AstraZeneca: 2.102 sterfgevallen en 208.873 gewonden tot 08/05/2021
Totale reacties op het experimentele COVID-19 vaccin JANSSEN (AD26. COV2. S) van Johnson & Johnson: 235 doden en 2.873 gewonden tot 08/05/2021
Wat is het wereldwijde effect van COVID-19-injecties op mortaliteit?
Mordechai Sones van America’s Frontline Doctors publiceerde gisteren een video die de effecten illustreert van de COVID-19-injecties in verschillende landen met sterftecijfers.
De video wordt op YouTube geplaatst (laat het ons weten als het verdwijnt) met de eer die @britishbennyboy op Twitter krijgt voor het maken van de animatie.
De gegevens zijn samengesteld uit healthdata.org en The Institute for Health Metrics and Evaluation (IHME), een onafhankelijk onderzoekscentrum voor bevolkingsgezondheid bij UW Medicine, onderdeel van de Universiteit van Washington.
In bijna elk land stegen de sterftecijfers net na de uitrol van het COVID-19 “vaccin”.
*Deze totalen zijn ramingen op basis van rapporten die bij EudraVigilance zijningediend. Totalen kunnen veel hoger zijn op basis van het percentage bijwerkingen dat wordt gemeld. Sommige van deze rapporten kunnen ook worden gerapporteerd aan de negatieve reactiedatabases van het individuele land, zoals de Amerikaanse VAERS-database en het Britse gele kaartsysteem. De dodelijke slachtoffers zijn gegroepeerd op symptomen en sommige dodelijke slachtoffers kunnen het gevolg zijn van meerdere symptomen.
Reageer op dit artikel op HealthImpactNews.com.
We zetten alles in het werk de belangrijkste gedeeltes in het Nederlands voor u te ondertitelen. Vandaag het eerste deel dus met Nederlandse ondertiteling.
Deel deze video met iedereen die je kent!
Daystar Television Network is een bekroond, op geloof gebaseerd netwerk dat zich toelegt op de verspreiding van het evangelie 24 uur per dag, zeven dagen per week – over de hele wereld, via alle mogelijke mediaformaten. Marcus en Joni Lamb zijn hier als echtpaar de grondleggers van en runnen de uitzendingen al decennia lang.